HAE Attack Management | Connect. Learn. Act.

Imagem de uma mão de uma pessoa que vive com AEH segurando uma letra sobre sua próxima crise de AEH enquanto joga tênis.

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara caracterizada por inchaço cutâneo imprevisível¹

O AEH tem uma evolução clínica altamente variável com numerosas apresentações e sintomas, mas as características de todas as formas de AEH são angioedema recorrente causando inchaço cutâneo em várias partes do corpo, incluindo mãos, pés, genitais, estômago e face; sintomas abdominais de angioedema gastrointestinal; e sintomas respiratórios devido ao envolvimento das vias aéreas. O inchaço nas vias aéreas pode restringir a respiração e ser fatal.¹

As crises podem ser desencadeadas por trauma físico ou estresse emocional; no entanto, o inchaço frequentemente ocorre sem um desencadeador conhecido, o que pode levar a mais ansiedade para aqueles que convivem com AEH.^1,2

TODOS OS PACIENTES DEVEM LEVAR CONSIGO O TRATAMENTO EPISÓDICO E TRATAR AO INDÍCIO DE UMA CRISE³

Todos os pacientes com AEH correm risco de sofrer uma crise a qualquer momento, incluindo aqueles que fazem profilaxia para prevenção de crises.² As diretrizes de tratamento de AEH enfatizam o tratamento episódico como o componente essencial do tratamento de AEH para todos os pacientes. Além disso, as diretrizes reforçam que cada crise deve ser considerada para tratamento o mais rápido possível, ao primeiro indício de crise.³

O tratamento episódico é o componente essencial do controle do AEH

VEJA AS DIRETRIZES

1
Disponibilidade de tratamento episódico Toda pessoa que convive com AEH deve ter acesso constante a tratamento episódico suficiente para pelo menos 2 crises e sempre levar consigo medicação episódica, mesmo que esteja fazendo profilaxia^2,3
2
Tratamento precoce para evitar a progressão da crise Medicamentos episódicos devem ser considerados para cada crise e tomados
no início da crise³
3
Tratamento independente do local do inchaço TODAS as crises de AEH são elegíveis a tratamento, independentemente da localização do inchaço ou da gravidade da crise³
4
Ter um plano de ação personalizado definido Um plano de tratamento deve ser desenvolvido cuidadosamente por meio de um processo de tomada de decisão compartilhada e com base nas necessidades individuais do paciente²

Infográficos sobre uma pesquisa internacional com pessoas que convivem com AEH destacando que 97 porcento das pessoas que receberam profilaxia tiveram uma crise nos últimos 6 meses.

Infográfico sobre pessoas que convivem com AEH, destacando que 47% das pessoas que tomam profilaxia podem não estar preenchendo prescrições episódico.

O uso imediato do tratamento episódico pode melhorar os resultados das crises⁶

Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração.

Apesar de saberem e reconhecerem o início de uma crise, os pacientes passam por um processo complexo de tomada de decisão e racionalizam o atraso do tratamento⁷

Infográfico dos motivos pelos quais as pessoas que convivem com AEH demoram para usar o tratamento episódico.

Infográfico da quantidade de crises que não são tratadas, destacando 50%.

O atraso no tratamento pode aumentar a duração das crises e a possibilidade de retorno da crise^8,10

Infográfico da recuperação após adiar o tratamento, destacando 2 dias até a recuperação total.

Infográfico mostrando que as crises retornam para pessoas que convivem com AEH e que não tratam no início da crise, destacando 38%

Infográfico destacando que 2 em cada 3 pessoas que convivem com AEH e que apresentam recorrência de crise tomam uma segunda dose do tratamento episódico.

As pessoas com AEH dizem que tentam reservar o TRATAMENTO para suas “piores” crises.⁴

A ansiedade continua sendo uma característica do AEH e é frequentemente a causa do atraso do tratamento episódico^4,9

O infográfico mostrando que pessoas vivendo com AEH relataram ansiedade e depressão moderadas a graves.

Infográfico de 1 em cada 4 pessoas que convivem com AEH com alta ansiedade com o uso de tratamento episódico.

Infográfico do custo socioeconômico associado a crises de AEH.

Como seus pacientes estão se
preparando e decidindo
tratar
as crises de AEH? Baixe o
guia de discussão.

Veja o guia

Referências: 1. US Hereditary Angioedema Association. What is Hereditary Angioedema (HAE)? Acessado em 25 de julho de 2023. https://www.haea.org/pages/p/what_is_hae 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77:1961-1990. doi:10.1111/all.15214 3. Busse P, Christiansen SC, Riedl MA, et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;1:132-150.e3. doi:10.1016/j.jaip.2020.08.046 4. Mendivil J, Murphy R, de la Cruz M, et al. Clinical characteristics and burden of illness in patients with hereditary angioedema: findings from a multinational patient survey. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:94. doi:10.1186/s13023-021-01717-4 5. Riedl M, Banerji A, Manning M, et al. Treatment patterns and healthcare resource utilization among patients with hereditary angioedema in the United States. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):180. doi:10.1186/s13023-018-0922-3 6. Maurer M, Aberer W, Caballero T, et al. The Icatibant Outcome Survey: 10 years of experience with icatibant for patients with hereditary angioedema. Clin Exp Allergy. 2022;52:1048-1058. doi:10.1111/cea.14206 7. Grumach A, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Garcez T. Understanding the complex decision-making associated with on-demand treatment of hereditary angioedema (HAE) attacks. Resumo apresentado no: Congresso Híbrido EAACI 2023, de 9 a 11 de junho de 2023; Hamburgo, Alemanha. Allergy. In Press. 8. Dados em arquivo. KalVista Pharmaceuticals, Inc. 2023. 9. Valerieva A, Van Kooten S, Heckmann M, et al. Patients delay treating hereditary angioedema (HAE) attacks with currently available, injectable, on-demand therapies. Resumo apresentado no Congresso Híbrido EAACI 2023, de 9 a 11 de junho de 2023; Hamburgo, Alemanha. Allergy. In Press. 10. Maurer M, Aberer W, Bouillet L, et al. Hereditary Angioedema Attacks Resolve Faster and Are Shorter after Early Icatibant Treatment. PLoS ONE. 8(2):e53773. doi:10.1371/journal.pone.0053773 11 Longhurst HJ, Dempster J, Lorenzo L, et al. Real-world outcomes in hereditary angioedema: first experience from the Icatibant Outcome Survey in the United Kingdom. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018;14:28. Publicado em 6 de agosto de 2018. doi:10.1186/s13223-018-0253-x 12 Craig T, Cribbs K, Czado S. A Systematic Review of Socioeconomic Burden in Hereditary Angioedema. Value in Health. 2023;26(6):S111. doi:10.1016/j.jval.2023.03.587 13 Craig T, Cribbs K, Czado S. A Systematic Review of Healthcare Resource Utilization and Direct Medical Costs in Hereditary Angioedema. Value in Health. 2023;26(6):S133-S134. doi:10.1016/j.jval.2023.03.706

voltar ao topo

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara caracterizada por inchaço cutâneo imprevisível1

TODOS OS PACIENTES DEVEM LEVAR CONSIGO O TRATAMENTO EPISÓDICO E TRATAR AO INDÍCIO DE UMA CRISE3

O tratamento episódico é o componente essencial do controle do AEH

O uso imediato do tratamento episódico pode melhorar os resultados das crises6

Apesar de saberem e reconhecerem o início de uma crise, os pacientes passam por um processo complexo de tomada de decisão e racionalizam o atraso do tratamento7